20100416北平养生堂节目:田金洲谈老年性痴呆预防

编者按：东亚的老龄化更为轻微，同时老龄人的有益问题也愈发更为多，相比较是之前老年痴呆症对之前老年人的危害性更为大。那么之前老年痴呆的的症状都有哪些呢，下面我们就松本鹤山教授四人看看自学一下吧!

肯定：

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之前老年痴呆

阿尔茨海默疾(Alzheimer disease，AD)，又叫之前老年特质痴呆，是一种神经元递质变特质疾，起疾隐袭，疾程深褐色慢特质进行特质，是之前老年期痴呆常见的一种类型。主要展示出为渐进特质记忆障碍、认知机能障碍、人格相反及语言不通等神经元精神症状，轻微影响社交、职业赛与生活机能。AD的高血压及发疾机制尚未详述，特征特质疾理相反为β淀粉样细胞沉积形成的细胞质外之前老年斑和tau细胞极度磷酸化形成的神经元细胞质内神经元原细丝缠结，以及神经元元丢失友胶质细胞质增生等。

疾疾分型

1、本疾根据起疾年龄和疾理展示出可分为：

(1)之前老年后半期型：起疾

(2)之前老年型：起疾>65岁，疾情实质特质缓慢，以记忆障碍为主要疾理展示出;

(3)非典型或混合型：疾理展示出不能归结于上述两型者;

(4)其他或待分类的阿尔茨海默疾。

2、根据历史名人可分为：

(1)散发特质阿尔茨海默疾(sporadical Alzheimer disease，SAD)：较常见。

(2)家族特质阿尔茨海默疾(familial Alzheimer disease，FAD)：分之一九成AD疾人的1%。

发疾原因

阿尔茨海默疾高血压尚未详述，研究认为，其发疾可能与特质状和环境考量有关。

特质状考量

痴呆阳特质历史名人是AD公认的危险考量，提示特质状考量在AD的高血压之前起最主要发挥作用。流行疾学研究推断，AD疾人的一级亲人有很大的患疾危险特质，是一般人的4.3倍，深褐色常DNA显特质特质状及多DNA特质状，不具特质状异质特质。目年前为止已发现至少4种DNA突变与AD有关，即：淀粉样细胞年前体(APP)DNA，早老素1DNA(PS-1)，早老素2DNA(PS-2)和载脂细胞(apoE)DNA，分别位于21、14、1、19号DNA。年前三者已被确认为家族特质AD的致疾DNA，apoEDNA与散发特质AD之外。

环境考量

文化相对低、吸烟、脑外伤、重金属接触史等可增加患疾不确定特质。据报道AD发疾年前35年内脑外伤史九成15-20%;井水锌含量与痴呆死亡率显著正之外，且AD疾人脑组织之前锌高水平较高，并发现锌可导致脑组织神经元原细丝缠结(NFTs)和之前老年斑(SP)形成。而长期用雌激素、非甾体抗炎药可能有保护发挥作用。

本期主持人介绍

田鹤山：男，1956年12同月20日外祖母，汉族，湖北省荆州市人。曾随东亚工程院董建华院士和王永炎院士，在之前医药之前老年疾学疾理、科研和教学领域之前取得了丰硕的全面特质，是第一个把我国之前老年痴呆症的诊断和用药与国际标准接轨的学者，是北京之前医药药大学之前医药之前老年疾学学科博士生。