Transgene个性化病毒免疫疗法TG4050，卵巢癌的临床发展即将到来

Transgene美国食品药品管理局宣布（FDA）批准的研究性新药申请（IND），将进行候选药物TG4050一期临床试验用作一线手术和化疗后卵巢癌患者的潜在治疗。TG4050基于改良的痤疮病毒(MVA)个体化免疫疗法通过刺激患者免疫系统达到抗性。细胞内积累了许多突变，每个患者都有特异性突变。TG4050是靶向NEC治疗新抗原预测系统筛选出的一组特异性突变。Transgene首席医疗官MaudBrandely说："我们认为，个性化疫苗治疗是一个非常有前途的解决方案，有巨大的潜力改变各种实体结果。我们相信通过使用它TG4050，能改善病人的治疗效果。"第一阶段临床试验评估TG4050安全性、耐受性和抗活性在卵巢癌、输卵管癌或腹膜浆液细胞癌患者中。原始来源:#axzz5nnehYvU9本文为梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！